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SYNFLORIX Injektionssuspension i.e.Fertigspritze

1 St 65,28 €/St 65,28 €*
10 St 58,63 €/St 586,27 €*
65,28 €*

PZN: 05484770
Grundpreis: 65,28 €/St
Inhalt: 1 St
Injektionssuspension

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Dieser Artikel ist derzeit nicht Lieferbar.

Rezeptpflichtige Medikamente dürfen ausschließlich gegen Vorlage eines gültigen ärztlichen Rezepts abgegeben werden. Wenn Ihnen ein entsprechendes Rezept vorliegt, können Sie dieses ganz einfach unter „Rezept einlösen“ einreichen und Ihre Bestellung abschließen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produktinformationen
Details
Abgabehinweis: Rezeptpflichtig
Kosmetikum nach EG-Verordnung: Nein
Lebensmittel: Nein
Monopräparat: Ja
Nahrungsergänzungsmittel: Nein
Notfallkontrazeptiva: Nein
Pflanzliches Arzneimittel: Nein
Tierarzneimittel: Nein
PZN: 05484770
Produktname: SYNFLORIX FERTIGSPRITZE
Anbieter: EurimPharm Arzneimittel GmbH
Packungsgröße: 1 St
Darreichungsform: Injektionssuspension
Wirksubstanz:

Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Abhängig vom Lebensalter werden 2-3 Impfdosen angewendet. Der Zeitabstand zwischen den Anwendungen beträgt bei Kindern unter 1 Jahr mindestens 1-2 Monate, bei Kindern über 1 Jahr mindestens 2 Monate.
Auffrischimpfung: Bei Säuglingen von 6 Wochen bis 6 Monaten erfolgt eine Auffrischimpfung im Alter von 12-15 Monaten, bei Säuglingen von 7-11 Monaten im 2. Lebensjahr.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Zusammensetzung
Typ Name Menge
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid-D/T-Konjugat-Impfstoff, 10-valent Menge 0,033-0,048 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,003 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F-Protein D-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,001 mg
Typ Wirkstoff Name Protein D (Haemophilus influenzae), rekombiniert Menge (E.coli); 0,009-0,016 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C-Tetanus-Toxoid-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,003 mg
Typ Wirkstoff Name Tetanus-Toxoid Menge 0,005-0,010 mg
Typ Wirkstoff Name Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F-Diphtherie-Toxoid-Konjugat Menge Polysaccharidanteil: 0,003 mg
Typ Wirkstoff Name Diphtherie-Toxoid Menge 0,003-0,006 mg
Typ Hilfsstoff Name Aluminiumphosphat Menge +
Typ Hilfsstoff Name Aluminium-Ion Menge 0,5 mg
Typ Hilfsstoff Name Natriumchlorid Menge +
Typ Hilfsstoff Name Wasser für Injektionszwecke Menge +
Anwendungsgebiete
- Pneumokokken-Infektion, zur Vorbeugung (mögliche Erkrankungen durch Pneumokokken z.B.: Lungenentzündung, Hirnhautentzündung, eitrige Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und am Auge)
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Pneumokokken, ausgelöst werden. Dazu zählen zum Beispiel Lungenentzündung, Hirnhautentzündung und eitrige Infektionen. Der Impfstoff enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen Pneumokokken (sog Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Erhöhte Blutungsneigung

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 5 Jahren: Auch in dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel in der Regel nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Erbrechen
- Durchfälle
- Appetitlosigkeit
- Schläfrigkeit
- Reizbarkeit, bei Kindern z.B. Schreien, Weinen und Unruhe
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Fieber

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Gesetzliche Gewährleistung: Beim Kauf von Waren in der EU gilt ein gesetzliches Gewährleistungsrecht von mindestens zwei Jahren. Der QR-Code führt zu weiteren Informationen im Portal „Ihr Europa“. Mehr zum gesetzlichen Gewährleistungsrecht (europa.eu)

E-Rezept wird eingelöst