LINOLA Fett Nachtkerzenöl 20 g/100 g Creme
| 50 g 260,80 €/kg | 13,04 €* |
| 100 g 226,80 €/kg | 13%** Spartipp! | 22,68 €* |
PZN: 19992300
Grundpreis: 226,80 €/kg
Inhalt: 100 g
Creme
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Apothekenpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Ja |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 19992300 |
| Produktname: | LINOLA FETT NACHTKERZENOEL |
| Anbieter: | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
| Packungsgröße: | 100 g |
| Darreichungsform: | Creme |
| Wirksubstanz: |
|
- Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure!
- Vorsicht bei Allergie gegen Sorbinsäure!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Konservierungsstoffe (z.B. Sorbinsäure und Sorbate, E 200, E 201, E 202, E 203) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen und offenen Hautstellen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Nachtkerzensamenöl | Menge 200 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Aluminium-Magnesium-silicat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Bienenwachs, synthetisch | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Citronensäure monohydrat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Glycerolmonostearat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Isopropyl myristat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kalium sorbat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Polyoxyethylen (40) monostearat Typ I | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Polyethylenglycol (10) stearylether | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Ethyl-4-hydroxybenzoat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Methyl-4-hydroxybenzoat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Propylenglycol | Menge 100 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Phenoxyethanol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Sorbitan laurat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name DL-α-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name β-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name γ-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name δ-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser, gereinigtes | Menge + |
Die im Nachtkerzensamenöl enthaltenen Fettsäuren können in körpereigene Fettschichten, die dem z.B. Schutz von Organen dienen, eingebaut werden. So wirken die Inhaltsstoffe bei trockener und spröder Haut Juckreiz und Rötungen entgegen.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Geschädigte Haut
- Krampfanfälle (Epilepsie), auch in der Vorgeschichte
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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