ANZUPGO 20 mg/g Creme Bündelpackung 1x60g + 2x15g
PZN: 19902248
Grundpreis: 970,02 €/P
Inhalt: 1 P
Creme
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen ausschließlich gegen Vorlage eines gültigen ärztlichen Rezepts abgegeben werden. Wenn Ihnen ein entsprechendes Rezept vorliegt, können Sie dieses ganz einfach unter „Rezept einlösen“ einreichen und Ihre Bestellung abschließen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 19902248 |
| Produktname: | ANZUPGO 20MG/G CREME BUEND |
| Anbieter: | LEO Pharma GmbH |
| Packungsgröße: | 1 P |
| Darreichungsform: | Creme |
| Wirksubstanz: |
|
- Vorsicht bei Allergie gegen Benzylalkohol und ähnliche Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Cetyl- und Stearylalkohol und ähnliche Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure und ähnliche Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!
- Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vermeiden Sie die Anwendung anderer äußerlich anzuwendender Produkte unmittelbar vor oder nach der Anwendung des Arzneimittels. Wenn das Arzneimittel durch eine andere Person aufgetragen wird, sollte diese sich nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und Mund.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Führen Sie die Anwendung durch, sobald Sie daran denken und halten Sie dann Ihren Zeitplan ein.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Delgocitinib | Menge 20 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Benzylalkohol | Menge 10 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Butylhydroxyanisol | Menge 0,2 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Cetylstearylalkohol | Menge 72 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Citronensäure monohydrat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Dinatrium edetat-2-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Paraffin, dickflüssiges | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Ceteareth | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser, gereinigtes | Menge + |
Der Wirkstoff Delgocitinib ist ein sogenannter Pan-Januskinase-(JAK-)Hemmer, der bestimmte Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3 und die Tyrosinkinase 2 (TYK2)) dosisabhängig hemmt. Der Eingriff in die intrazelluläre Signalübertragung bremst die entzündungsfördernde Signalkaskade und hemmt damit Entzündungsreaktionen.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Reaktion an der Anwendungsstelle
- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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